2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. NO Synthase

NO Synthase (一氧化氮合酶)

Nitric oxide synthases; NOS

一氧化氮合酶 (NOS) 是一类酶，可催化 L-精氨酸生成一氧化氮 (NO)。NO 合酶可催化 L-精氨酸氧化为 NO 和 L-瓜氨酸。哺乳动物含有三种 NOS 亚型：神经元 NOS (nNOS)、诱导型 NOS (iNOS) 和内皮 NOS (eNOS)。这些不同 NOS 亚型产生的 NO 参与神经、免疫和心血管系统的多种生理功能。不受控制的 NO 生成可导致中风、炎症和高血压等病理状况。因此，通过亚型选择性 NOS 抑制剂控制 NOS 活性对于治疗 NO 相关疾病具有巨大潜力。

Nitric oxide synthases (NOSs) are a family of enzymes catalyzing the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. NO synthases catalyze the oxidation of L-arginine to NO and L-citrulline. Mammals contain three NOS isoforms: neuronal NOS (nNOS), inducible NOS (iNOS), and endothelial NOS (eNOS). NO produced from these different NOS isoforms is involved in a wide range of physiologic functions in the nervous, immune, and cardiovascular systems. Unregulated NO production can lead to pathologic conditions such as stroke, inflammation, and hypertension. Therefore, the control of NOS activity by isoform selective NOS inhibitors has great potential for therapeutic treatments of NO-related diseases.

NO Synthase 亚型特异性产品:

NO Synthase Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-18729A
    L-NAME hydrochloride

    N-硝基-L-精氨酸甲酯; N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐

    		Inhibitor 99.89%
    L-NAME hydrochloride是 NOS 的抑制剂，IC50 为70 μM。
    L-NAME hydrochloride
  • HY-13683
    Mifepristone

    米非司酮

    		Inhibitor 99.83%
    Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
    Mifepristone
  • HY-N0455
    L-Arginine

    L-精氨酸

    		Activator 99.89%
    L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。
    L-Arginine
  • HY-10230
    Midostaurin

    米哚妥林

    		Activator 99.91%
    Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC50 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。
    Midostaurin
  • HY-107632
    GYY4137 Inhibitor 98.08%
    GY4137 是一种缓释 H2S 供体，具有血管扩张、抗高血压活性和抗炎活性。 GY4137 能通过阻断 STAT3 通路，从而抑制细胞生长、诱导了细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞，表现出强效的抗癌活性。
    GYY4137
  • HY-169402
    PDE1-IN-9 Inhibitor
    PDE1-IN-9 (Compound 7a) 是磷酸二酯酶 1 (PDE1) 的选择性抑制剂，抑制 PDE1C，IC50 为 11 nM。PDE1-IN-9 可降低 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 iNOS 的 mRNA 表达，抑制一氧化氮 (NO) 和活性氧 (ROS) 的产生。PDE1-IN-9 在大鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。
    PDE1-IN-9
  • HY-101318
    β-Funaltrexamine hydrochloride

    β-富纳曲胺盐酸盐

    		Inhibitor 98.0%
    β-Funaltrexamine (β-FNA) hydrochloride 是一种选择性 μ 阿片受体拮抗剂。β-Funaltrexamine hydrochloride 还能抑制细胞因子诱导的 iNOS 激活。β-Funaltrexamine hydrochloride 可抑制神经炎症并改善神经元退化。β-Funaltrexamine hydrochloride 具有抗炎和神经保护作用，可用于神经退行性疾病 (例如中风) 的研究。
    β-Funaltrexamine hydrochloride
  • HY-N2908R
    Atraric acid (Standard) Inhibitor
    Atraric acid (Standard)是 Atraric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。At
    Atraric acid (Standard)
  • HY-P1956
    Human serum albumin Inhibitor 99.9%
    Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO−) 上调的血压降低
    。
    Human serum albumin
  • HY-107690
    DMPO Activator 99.98%
    DMPO 是一种用于超氧化物检测的细胞渗透性亲水自旋诱捕剂。
    DMPO
  • HY-146245C
    ODN 1826 sodium Inducer 99.51%
    ODN 1826 sodium 是一种 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)和 TLR9 激动剂。ODN 1826 sodium 诱导 NO 和 iNOS 产生、增强凋亡 (Apoptosis)。ODN 1826 sodium 增强免疫监视。ODN 1826 sodium 增加主动脉粥样硬化斑块大小。ODN 1826 sodium 对肺癌、胶质瘤和黑色素瘤具有抗肿瘤活性。
    ODN 1826 sodium
  • HY-146245
    ODN 1826 Inducer 98.79%
    ODN 1826 是一种 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)和 TLR9 激动剂。ODN 1826 诱导 NO 和 iNOS 产生、增强凋亡 (Apoptosis)。ODN 1826 增强免疫监视。ODN 1826 增加主动脉粥样硬化斑块大小。ODN 1826 对肺癌、胶质瘤和黑色素瘤具有抗肿瘤活性。
    ODN 1826
  • HY-136278
    DETA NONOate Activator 98.10%
    DETA NONOate (NOC 18) 是外源性一氧化氮 (NO) 供体。DETA NONOate 显示出正常量的 NO 缓释和长效。
    DETA NONOate
  • HY-18731
    1400W Dihydrochloride Inhibitor 99.94%
    1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18730) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。
    1400W Dihydrochloride
  • HY-N1445
    Isoquercitrin

    异槲皮苷

    		Inhibitor 99.87%
    Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
    Isoquercitrin
  • HY-121526
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine Agonist 98.76%
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一种一氧化氮供体，是一种稳定的血小板聚集抑制剂。
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine
  • HY-17007
    Saquinavir

    沙奎那韦

    		Inhibitor 99.56%
    Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。
    Saquinavir
  • HY-154629
    Sesame Oil

    芝麻油

    		Inhibitor ≥98.0%
    Sesame Oil 是一种植物油。Sesame Oil 可从 Sesamum indicum L. 的种子中提取。Sesame Oil 可减少 NF-κB、aspartate aminotransferase、alanine aminotransferase、IL-1β、IL-4 和 nitric oxide。Sesame Oil 对恶性黑色素瘤具有抗肿瘤活性。Sesame Oil 对 Cisplatin (HY-17394) 和 Acetaminophen (HY-66005) 等多种试剂引起的肝损伤具有保护作用。Sesame Oil 具有抗伤害和抗炎作用。
    Sesame Oil
  • HY-18732A
    L-NMMA acetate Inhibitor ≥99.0%
    L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的Ki 值分别为0.18，0.4，6 μM。
    L-NMMA acetate
  • HY-101410
    SDMA

    对称二甲基精氨酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    SDMA (Symmetric dimethylarginine)是一氧化氮 (NO) 合酶活性的内源性抑制剂。SDMA 是一种新的肾脏生物标志物，可以比传统的肌酐检测更早地诊断肾脏疾病。
    SDMA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
NO Synthase Isoform Comparison

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